Ozempic (GPL-1-lääkkeet) vs. akustinen modulaatio.
Sinä valitset.
~~
Kioton yliopiston vuoden 2025 tutkimuksessa kuvattu rasvasolujen akustinen modulaatio ja GLP-1-reseptoriagonisti Ozempic (semaglutidi) pyrkivät molemmat käsittelemään liikalihavuutta, mutta eroavat merkittävästi mekanismiltaan, sovellukseltaan ja kehitysvaiheeltaan.
Ääniaaltolähestymistapa tukahduttaa ei-invasiivisesti rasvasolujen erilaistumista jopa 15 % in vitro mekanotransduktion ja Ptgs2-välitteisten reittien kautta, mikä tarjoaa mahdollisen lääkkeettömän, sivuvaikutusten minimaalisen hoidon, vaikka se on edelleen varhaisessa tutkimuksessa, jonka tehoa ei ole todistettu in vivo.
Sitä vastoin Ozempic, FDA:n hyväksymä injektoitava lääke, edistää painonpudotusta jäljittelemällä GLP-1:tä, vähentämällä ruokahalua ja hidastamalla mahalaukun tyhjenemistä, mikä saavuttaa 15-20 % painonpudotuksen kliinisissä tutkimuksissa. Siihen liittyy kuitenkin riskejä, kuten pahoinvointia, haimatulehdusta ja pitkäaikaista riippuvuutta.
Vaikka Ozempic on todistettu, systeeminen hoito, akustinen terapia on ei-invasiivinen ja vastaa Ozempicin vaikutusta.

Yliäänipamaus!!
Ääniaallot auttavat sinua laihtumaan ilman injektioita, ei lääkkeitä!
~~
Masahiro Kumetan johtaman Kioton yliopiston tutkijoiden Communications Biology -lehdessä 19. huhtikuuta 2025 julkaistu uraauurtava tutkimus on paljastanut, että kuultavat ääniaallot voivat vaikuttaa solujen käyttäytymiseen ja erityisesti tukahduttaa rasvasolujen (rasvasolujen) erilaistumista moduloimalla geenien ilmentymistä.
Tutkimus, jonka otsikko on "Mekanosensitiivisten geenien akustinen modulaatio ja rasvasolujen erilaistuminen", osoittaa, kuinka ääni ei-invasiivisena mekaanisena ärsykkeenä voi muuttaa soluprosesseja ja avata mahdollisia mahdollisuuksia sovelluksille biotekniikassa ja liikalihavuuden hallinnassa.
Tausta ja motivaatio
Solujen tiedetään reagoivan mekaanisiin ärsykkeisiin mekanotransduktion kautta, prosessilla, jossa fysikaaliset voimat muuttuvat biokemiallisiksi signaaleiksi.
Vaikka aiemmassa tutkimuksessa on tutkittu korkean intensiteetin ultraääni- tai matalavärähtelisi ärsykkeitä, kuultavien ääniaaltojen (20 Hz - 20 kHz, ihmisen kuuloalueella) vaikutuksia solujen käyttäytymiseen on tutkittu liian vähän, koska äänen vaikutusten eristäminen sekoittavista tekijöistä, kuten lämmöstä tai tärinästä, on haastettu.
Kumetan ryhmä rakensi vuoden 2018 havaintojaan, jotka osoittivat, että kuuluva ääni voi moduloida mekanosensitiivisiä geenejä, mutta pyrki tarkentamaan kokeellista asetelmaa liittämään muutokset suoraan akustisiin aaltoihin ja tutkimaan niiden vaikutusta rasvasolujen kehitykseen.
Tutkijat suunnittelivat tarkan äänenpäästöjärjestelmän tuottamaan hallittuja akustisia aaltoja viljeltyihin soluihin minimoiden vieraat vaikutukset. Asetelma sisälsi seuraavaa:
•Tärinäanturi: Vahvistimeen kytketty digitaalinen äänisoitin lähetti äänisignaaleja hyllylle asennettuun ylösalaisin olevaan tärinäanturiin. Tämä anturi lähetti akustisia aaltoja kalvon läpi soluviljelyastiaan simuloiden fysiologisia äänitasoja (noin 100 Pa, verrattavissa kovaan keskustelu- tai musiikkiääneen).
•Äänikuviot: Testattiin kolmea äänityyppiä: 440 Hz:n siniaalto (vastaa nuottia A), 14 kHz:n korkeataajuinen ääni ja valkoinen kohina (satunnainen laajakaistaääni). Näitä käytettiin jatkuvasti 2 tai 24 tunnin ajan tai tietyissä aikatauluissa erilaistumiskokeita varten.
•Solutyypit: Tutkimuksessa käytettiin pääasiassa hiiren C2C12-myoblasteja (lihasten esiastesoluja) geeniekspression analysointiin ja 3T3-L1-preadiposyyttejä (rasvasolujen esiasteita) rasvasolujen erilaistumistutkimuksiin.
•Analyysitekniikat: RNA-sekvensointi tunnisti eri tavoin ilmentyneitä geenejä, kun taas mikroskopia ja biokemialliset määritykset arvioivat solujen morfologiaa, erilaistumista ja molekyylireittejä. Erityistä huomiota kiinnitettiin geeniin Ptgs2 (prostaglandiini-endoperoksidisyntaasi 2, joka tunnetaan myös nimellä Cox-2), koska se reagoi voimakkaasti ääneen.
Kokeet suoritettiin kontrolleilla, joilla varmistettiin äänikohtaiset vaikutukset, kuten tasaisen lämpötilan ylläpitäminen ja värähtelyartefaktien minimointi.
Rasvasolujen erilaistumista varten 3T3-L1-solut altistettiin äänelle ensimmäisen kolmen päivän induktiovaiheen aikana erilaistumisalustalla, joka sisälsi metyyli-isobutyyliksantiinia, deksametasonia ja insuliinia (MDI), minkä jälkeen neljä päivää pelkkää insuliinia sisältävässä väliaineessa.
Löydöksillä on syvällisiä vaikutuksia sekä perusbiologiaan että kliinisiin sovelluksiin:
• Ei-invasiiviset hoidot: Koska ääni on aineetonta, akustinen stimulaatio tarjoaa turvallisen, välittömän ja ei-invasiivisen menetelmän solujen käyttäytymisen säätelyyn. Tutkimus ehdottaa äänipohjaisia hoitoja liikalihavuuden hallintaan estämällä rasvasolujen muodostumista ilman lääkkeitä tai leikkausta.
• Lääketieteelliset sovellukset: Liikalihavuuden lisäksi akustinen modulaatio voi ohjata kantasolujen erilaistumista, edistää kudosten paranemista tai säädellä tulehdusta, kun otetaan huomioon Ptgs2:n rooli näissä prosesseissa. Äänen ei-invasiivinen luonne tekee siitä houkuttelevan kliinisiin ympäristöihin, ja se toimitetaan mahdollisesti puettavien laitteiden kautta.
Linkki:

57,11 t.
151
Tällä sivulla näytettävä sisältö on kolmansien osapuolten tarjoamaa. Ellei toisin mainita, OKX ei ole lainatun artikkelin / lainattujen artikkelien kirjoittaja, eikä OKX väitä olevansa materiaalin tekijänoikeuksien haltija. Sisältö on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä se edusta OKX:n näkemyksiä. Sitä ei ole tarkoitettu minkäänlaiseksi suositukseksi, eikä sitä tule pitää sijoitusneuvontana tai kehotuksena ostaa tai myydä digitaalisia varoja. Siltä osin kuin yhteenvetojen tai muiden tietojen tuottamiseen käytetään generatiivista tekoälyä, tällainen tekoälyn tuottama sisältö voi olla epätarkkaa tai epäjohdonmukaista. Lue aiheesta lisätietoa linkitetystä artikkelista. OKX ei ole vastuussa kolmansien osapuolten sivustojen sisällöstä. Digitaalisten varojen, kuten vakaakolikoiden ja NFT:iden, omistukseen liittyy suuri riski, ja niiden arvo voi vaihdella merkittävästi. Sinun tulee huolellisesti harkita, sopiiko digitaalisten varojen treidaus tai omistus sinulle taloudellisessa tilanteessasi.